Analyse statistique d’études cliniques randomisées à designs adaptatifs

vendredi 16 octobre 2009, 9h30 - 11h15

Salle de réunion, espace Turing

Dans une étude clinique randomisée visant à comparer les effets d’un traitement à ceux d’un placébo, chaque patient se voit attribuer au hasard l’un ou l’autre des protocoles médicaux. Accorder une probabilité égale aux deux protocoles est une démarche sous-optimale en termes d’efficacité statistique. Des méthodes récentes exploitent ce constat, estimant dans un premier temps la probabilité optimale d’attribuer le traitement, et l’utilisant dans un second temps en initiant une nouvelle étude clinique. Je présenterai une méthode adaptative plus ambitieuse, au cours de laquelle la probabilité optimale est simultanément estimée et utilisée.

Ceci est un travail joint avec Mark van der Laan (UC Berkeley).